Dados do Ministério da Saúde apontam que anualmente são diagnosticados cerca de 400 novos casos de retinoblastoma, um tipo de câncer raro, com origem nas células da retina (responsável pela visão), que atinge com maior incidência as crianças com idade inferior aos 5 anos. É importante conscientizar e incentivar a população sobre o diagnóstico precoce dessa doença, que em estágio inicial apresenta 90% de chances de cura.

De acordo com o oftalmologista Fernando Naves, do hospital Santa Casa de Mauá, o retinoblastoma pode ser esporádico em um olho - que surge a partir da mutação de uma célula - ou hereditário - que ocorre em razão de uma mutação genética, no gene Rb1 e pode atingir os dois olhos. “Os pacientes com a doença aumentam em 50% as chances de passar essa condição para os filhos”, explica o médico.

Entre os principais sintomas da doença estão o reflexo na pupila ou olho de gato que pode ser notado em fotos com flash, estrabismo, globo ocular aumentado, problemas de visão, vermelhidão e dor nos olhos também são sinais de alerta. 

A doença pode ser diagnosticada por meio de exames de rotina ainda nos primeiros dias de vida. Um deles é o teste do olhinho, que indica as alterações, ultrassonografia e ressonância, além de visitas periódicas ao oftalmologista nos primeiros anos de vida.

O tratamento dependerá do tipo e do estágio da doença, mas a maioria é feito com medicamentos, terapia a laser e crioterapia, que permite ao paciente continuar enxergando. Nos casos mais graves, são indicadas quimioterapia, radioterapia e a cirurgia para retirada do globo ocular.